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唐氏综合症怎么检查

时间:2020-03-11 14:52 作者:admin阅读:

  

  唐氏综合症是一种对广大的孕妇和胎儿带来严重影响的疾病,对于每个孕妇来说是一场噩梦,就怕自己会患上它。所以,现在每个孕妇都非常关注,只要做及时的检查才能有效的避免悲剧的发生,那么唐氏综合症怎么检查好呢。

  

 

  

唐氏综合症怎么检查(图)!

  唐氏综合症怎么检查!

  1、对外周血细胞染色体核型检查!

  细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。

  2、羊水细胞染色体检查!

  羊水细胞染色体检查是唐氏综合症产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为"高危"的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜16~20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。

  3、检测母体血清?

  做唐氏综合症检查时无需空腹,抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出"唐氏儿"的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

  温馨提示!

  以上是关于唐氏综合症的检查方法,唐氏综合症的影响是非常严重的,希望每位准妈妈们都能多加注意,关注唐氏综合症检查方法。

  
 

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